Pfizer / BioNTech ، Moderna تتوقع بيانات دفاع ضد الإصدار الجديد من COVID-19 قريبًا

فرانكفورت ، 26 نوفمبر (رويترز) – BioNTech SE (22UAy.DE) قال يوم الجمعة إنه يتوقع المزيد من البيانات حول أ نسخة جديدة ومقلقة من فيروس كورونا تم التعرف عليه في جنوب إفريقيا في غضون أسبوعين للمساعدة في تحديد ما إذا كان اللقاح قد تم تصنيعه مع شريك Pfizer Inc. (PFE.N) كان لا بد من إعادة معالجتها.

قالت شركتا Pfizer و BioNTech إنهما يتوقعان ، إذا لزم الأمر ، أن يتمكنا من إرسال لقاح جديد يتكيف مع النسخة المتطورة في غضون 100 يوم تقريبًا.

وقالت BioNTech في بيان عندما طُلب منها التعليق: “نحن نتفهم مخاوف الخبراء وفتحنا على الفور تحقيقات في النسخة B.1.1.529”.

“نتوقع المزيد من البيانات من الاختبارات المعملية في موعد لا يتجاوز أسبوعين من الآن. ستوفر هذه البيانات مزيدًا من المعلومات حول ما إذا كان B.1.1.529 قد يكون متغيرًا هروبًا قد يتطلب تعديل لقاحنا إذا انتشر الإصدار في جميع أنحاء العالم ،” جاء فيه . مضاف.

شركة الحديثة (مرنا.أو) قال البيان إنه كان يعمل على الترويج لمرشح معزز يتكيف مع الإصدار الجديد ، بالإضافة إلى اختبار جرعة أعلى من الداعم الحالي والبحث عن مرشحين معززين آخرين مصمم للحماية من المتغيرات المتعددة.

وقالت موديرنيا في بيان “جرعة اندفاعية من لقاح مرخص تمثل الاستراتيجية الوحيدة المتاحة حاليا لتقوية المناعة”.

إصدارات الهروب هي تلك التي تستعصي على الاستجابة المناعية المستهدفة الناتجة عن اللقاح. أضافت شركة BioNTech أن شركتي Pfizer و BioNTech ستتمكنان من إعادة تشكيل التصوير الفوتوغرافي الخاص بهما في غضون ستة أسابيع وإرسال دفعات أولية في غضون 100 يوم.

ارتفعت أسعار ADRs لـ BioNTech بنسبة 14.2٪ لتغلق عند 348 دولارًا يوم الجمعة وارتفعت أسهم Pfizer بنسبة 6.1٪ لتغلق عند 54 دولارًا. ارتفع سهم Moderna بنسبة 20.6٪ وأغلق عند 329.63 دولار.

استجابت السلطات العالمية في حالة من الذعر يوم الجمعة للنسخة الجديدة ، وكان الاتحاد الأوروبي والمملكة المتحدة من بين أولئك الذين شددوا الضوابط الحدودية ، حيث سعى العلماء لمعرفة ما إذا كانت الطفرة مقاومة للقاح. اقرأ أكثر

قامت شركتا Pfizer و BioNTech بالفعل بإنشاء نسخ من اللقاح المستند إلى mRNA استنادًا إلى الفيروس الأصلي الموجود في ووهان ، الصين – لاستهداف ما يسمى بإصدارات ألفا ودلتا ، مع التجارب السريرية المستمرة.

لا تهدف هذه الجهود إلى إنتاج منتجات تجارية ؛ يتم إجراء التمرين لإنشاء روتين مع المنظمين من شأنه أن يساعد في تسريع كل إعادة إطلاق لقاح في المستقبل.

قال محللون في Evercore ISI إن البيانات الواردة من قطر بشأن نسخة حديثة أخرى أظهرت مستوى عالٍ من الفعالية الأولية للقاحات الحالية التي تلاشت بشكل ملحوظ بعد أربعة أشهر من الجرعات.

جونسون وجونسون (JNJ.N) قال إنه يراقب عن كثب أيضًا سلالات COVID-19 الناشئة ويختبر كفاءة إطلاقها ضد الإصدار الجديد.

تقرير لودفيج برجر في فرانكفورت تقرير آخر لكارل أودونيل في نيويورك حرره كيرستن دونوفان وماثيو لويس

معاييرنا: مبادئ الثقة في Thomson Reuters.