لندن – وتقول وكالة الأدوية الأوروبية إنها بدأت في عملية الموافقة السريعة على التجربة فيروس كورونا تم العلاج بواسطة GlaxoSmithKline و Vir BioTechnology.
في بيان صدر يوم الجمعة ، أعلنت هيئة تنظيم الأدوية في الاتحاد الأوروبي أنها بدأت اختبارًا متجددًا لـ sutrobimab ، بناءً على النتائج المبكرة من دراسة جارية حول ما إذا كان العلاج قد يمنع دخول المستشفى أو الوفاة لدى الأشخاص الذين لم يصابوا بعد بـ COVID-19. لكن وكالة الأدوية الأوروبية قالت إنها لم تتلق البيانات الكاملة بعد وحذرت من أنه “من السابق لأوانه استخلاص أي استنتاجات حول توازن الفوائد والمخاطر للعقار”.
على الرغم من أن EMA أعطت الضوء الأخضر لأربعة لقاحات ، إلا أن هناك القليل من العلاجات المرخصة لفيروس كورونا ، خاصة تلك التي قد تمنع الأشخاص المصابين بـ COVID-19 من التقدم إلى مرض خطير.
تزعم MODERNA أن لقاح COVID-19 فعال بنسبة 96 ٪ في المراهقين الذين تتراوح أعمارهم بين 12 و 17 عامًا
Sutrobimab هو جسم مضاد أحادي النسيلة ، وهو جسم مضاد منتَج في المختبر مصمم لتحفيز جهاز المناعة عن طريق الحد من قدرة فيروس كورونا على دخول خلايا الجسم.
انقر هنا للحصول على تغطية كاملة لفيروس كورونا
كما تم تقديم إذن للاستخدام في حالات الطوارئ لـ Sotrobimab إلى المنظمين في الولايات المتحدة وكندا.
“لحم الخنزير المقدد. المحلل المتمني. متعصب الموسيقى. عرضة لنوبات اللامبالاة. مبشر الطعام غير القابل للشفاء.”
