كشف باحثون أمريكيون عن ترقية كبيرة لنظام تحرير الجينات كريسبر ، والذي ، بخلاف سابقه ، يمكنه استهداف جينات معينة بدقة عالية وإجراء تغييرات قابلة للعكس تمامًا.
تقنية تحرير الجينات الجديدة ، التي طورها عضو معهد وايتهيد جوناثان وايزمان والأستاذ المساعد في جامعة كاليفورنيا سان فرانسيسكو لوك جيلبرت ، تسمى كريسبروف.
إنه قادر على التحكم في الجين بدقة تشبه الليزر ، مع ترك الخيط الأوسع للحمض النووي دون تغيير. علاوة على ذلك ، فإن عمليات التحرير ليست فقط مستقرة بدرجة كافية ليتم توريثها من خلال مئات الأقسام الخلوية ولكنها أيضًا قابلة للعكس تمامًا.
يمكننا أن نفعل هذا لجينات متعددة في نفس الوقت دون أي ضرر للحمض النووي ، مع قدر كبير من التجانس ، وبطريقة يمكن عكسها. يقول وايزمان: “إنها أداة رائعة للتحكم في التعبير الجيني”.
أيضًا على موقع rt.com
اختراق في مكافحة الأمراض المنهكة حيث ابتكر العلماء أداة ثورية لتحرير الحمض النووي للميتوكوندريا
تم تمويل الترقية الكبيرة لتقنية CRISPR-Cas9 جزئيًا من قبل وكالة مشاريع الأبحاث الدفاعية المتقدمة (DARPA) وقد مضى على تطويرها أكثر من أربع سنوات.
يقول جيلبرت المؤلف المشارك الأول: “تعمل تقنية CRISPRoff أخيرًا على النحو المتصور بطريقة الخيال العلمي”. “من المثير رؤيتها تعمل بشكل جيد للغاية في الممارسة.”
تستخدم تقنية كريسبر الأصلية بروتين قطع الحمض النووي المسمى Cas9 والذي يمكنه استهداف جينات معينة في الخلايا البشرية وقص شريط الحمض النووي ، والذي يقوم بعد ذلك بإصلاح نفسه بمجرد إزالة الجين المطلوب. ومع ذلك ، فإن هذه العملية دائمة وتعتمد على آليات الإصلاح الخاصة بالخلية لترتيب الأشياء بعد ذلك ، مما قد يؤدي إلى نتائج إضافية فوضوية وغير مرغوب فيها.
رأى الباحثون فرصة يمكن فيها إسكات الجينات أو تنشيطها بناءً على التغييرات الكيميائية في خيط الحمض النووي ، دون أي تغييرات جذرية ودائمة.
تسمح تقنية CRISPRoff الجديدة للعلماء بكتابة برنامج جيني يمكن أن تتذكره الخلية وتنسخه إلى أجل غير مسمى ، مما يؤدي إلى إسكات أو تنشيط جينات مختلفة ، من خلال العديد من الانقسامات الخلوية ، بطريقة يقولون إنها أكثر أمانًا وفعالية من تقنية كريسبر الأصلية.
أيضًا على موقع rt.com
التلاعب الجيني: فيروس شبيه بفيروس نقص المناعة البشرية تم تحريره من جينوم الرئيسيات في تقدم كبير نحو كسب الحرب على الإيدز
يعتمد إسكات الجينات عادةً على عملية تُعرف باسم المثيلة ، ويعمل عن طريق إضافة علامات كيميائية إلى مناطق معينة من خيط الحمض النووي. ابتكر باحثو CRISPRoff آلة بروتين صغيرة يمكنها توجيه مجموعات الميثيل إلى المناطق المطلوبة من خيط الحمض النووي ، وبالتالي “ إسكاتهم ”.
عندما يرغبون في إعادة تنشيط جينات معينة ، فإنهم يديرون الإنزيمات التي تزيل مجموعات الميثيل هذه ، بطريقة يطلقون عليها بشكل طبيعي CRISPRon.
في الاختبارات التي أجريت على الخلايا الجذعية متعددة القدرات ، والتي يمكن أن تتحول إلى أي نوع من الخلايا المرغوبة ، تمكن الباحثون من إسكات تعبير بروتين تاو المتورط بشدة في ظهور مرض الزهايمر.
يقول وايزمان: “ما أظهرناه هو أن هذه استراتيجية قابلة للتطبيق لإسكات تاو ومنع التعبير عن هذا البروتين” ، مضيفًا أن وسائل إيصال هذا إلى الإنسان البالغ لم يتم تجسيدها بالكامل بعد ، لكنها تظهر واعدة مبكرة .
قارنوا إمكانية توصيل CRISPRoff إلى الإنسان بتقنية RNA المطورة حديثًا والتي تشكل الأساس لكل من لقاح فيروس كورونا Moderna و BioNTech ، لكن أسلوب تحرير الجينات الخاص بهم سيتعين عليه الخضوع لاختبارات أكثر صرامة قبل أن يبدأ حتى. التجارب السريرية على مضيفين من البشر.
تعتقد أن أصدقائك سيكونون مهتمين؟ شارك هذه القصة!
“هواة الإنترنت المتواضعين بشكل يثير الغضب. مثيري الشغب فخور. عاشق الويب. رجل أعمال. محامي الموسيقى الحائز على جوائز.”
