أعلنت شركتا Pfizer و Biontech ، صناعة الأدوية ، أنهما قد تحصلان على موافقة الشهر المقبل من المنظمين الأمريكيين والأوروبيين لاستخدام لقاحهم في حالات الطوارئ لـ Cubid 19 بعد أن أظهرت نتائج التجربة النهائية أن معدل نجاح اللقاح 95٪ ولا توجد آثار جانبية خطيرة ، وفقًا لـ Sky عرب نيوز “. .
ثبت أن فعالية اللقاح مستقرة في مختلف الفئات العمرية والأعراق ، وهي علامة واعدة ، بالنظر إلى أن المرض قد أثر على كبار السن وبعض الفئات ، بما في ذلك الأشخاص ذوو البشرة السوداء ، أكثر من غيرهم..
يعد معدل نجاح اللقاح الذي تعمل عليه شركة فايزر الأمريكية وشريكته الألمانية بيونتيك ، الأعلى بين جميع اللقاحات التي تم اختبارها في المراحل السريرية حتى الآن ، ويقول الخبراء إنه إنجاز كبير في السباق لإنهاء الوباء..
قال الرئيس التنفيذي للتكنولوجيا الحيوية أوجور شيخين لتلفزيون رويترز إن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية قد توافق على استخدام اللقاح في حالات الطوارئ قبل نهاية النصف الأول من ديسمبر أو بداية النصف الثاني من الشهر..
وذكر أنه يمكن الحصول على موافقة مشروطة من الاتحاد الأوروبي في النصف الثاني من ديسمبر.
وقال “إذا سارت الأمور على ما يرام ، يمكنني أن أتوقع الحصول على الموافقة في النصف الثاني من ديسمبر والبدء في التوزيع قبل عيد الميلاد ، ولكن فقط إذا سارت الأمور على ما يرام”.“.
وقالت فايزر إن 170 متطوعًا في التجربة ، من بينهم أكثر من 43 ألفًا ، أصيبوا بفيروس كوفيد -19 ، لكن 162 منهم تلقوا لقاحًا وهميًا ، مما يعني أن فعالية اللقاح تبلغ 95 بالمائة. من بين المراهقين الذين أصيبوا بشدة بفيروس كوفيد 19 ، تلقى أحدهم اللقاح.
قال إنريكو بوتشي ، عالم الأحياء بجامعة تمبل في فيلادلفيا ، “لأول مرة في تاريخ البشرية: أجريت تجربة سريرية واسعة النطاق للقاح في أقل من عام لمعرفة تسلسل الفيروس (الجينوم) ، علاوة على أنها تستند إلى تقنية جديدة تمامًا.”“.
وقال شيحين إنه سيتم تقديم طلب يوم الجمعة للحصول على موافقة الولايات المتحدة لاستخدام اللقاح في حالات الطوارئ.
قال مصدر مطلع إن اللجنة الاستشارية للقاحات التابعة لإدارة الغذاء والدواء الأمريكية تخطط للاجتماع من حيث المبدأ من 8 إلى 10 ديسمبر ، لكن هذه التواريخ قد تختلف..
يأتي التحليل النهائي للتجربة بعد أسبوع فقط من أن النتائج الأولية أظهرت أن اللقاح فعال بنسبة تزيد عن 90٪. يوم الاثنين ، أصدرت Modern بيانات أولية عن لقاحها وأظهرت كفاءة 94.5 بالمائة.
تم العثور على لقاح Pfizer / Biotech لتحقيق فعالية بنسبة 94 في المائة لدى الأشخاص الذين تزيد أعمارهم عن 65 عامًا ، والتي حددها الخبراء على أنها مهمة للغاية في وقت ينتشر فيه الفيروس في جميع أنحاء العالم مع حالات الذروة..
قال أندرو هيل ، الباحث الزائر في قسم علم الأدوية في جامعة ليفربول: “هذا هو الدليل الذي نحتاجه لحماية الأشخاص الأكثر عرضة للخطر“.
أحيت النتائج الأفضل من المتوقع للقاحين الآمال في إنهاء وباء أودى بحياة أكثر من 1.3 مليون شخص وألحق الخراب بالاقتصاد والحياة اليومية..
وقالت فايزر إنها تتوقع إنتاج ما يصل إلى 50 مليون جرعة هذا العام ، وهو ما يكفي لحماية 25 مليون شخص ، ثم إنتاج ما يصل إلى 1.3 مليار جرعة بحلول عام 2021..
“هواة الإنترنت المتواضعين بشكل يثير الغضب. مثيري الشغب فخور. عاشق الويب. رجل أعمال. محامي الموسيقى الحائز على جوائز.”
