أوروبا تحدد “موعد القرار” بشأن مصير لقاحي “فايزر” و “الحديثة”

وذكرت الوكالة في بيان أنها ستتخذ قرارًا في 12 يناير بشأن الموافقة على لقاح تجريبي لفيروس كورونا المستجد تم تطويره من قبل شركة “موديرنا”.

الوكالة المسؤولة عن ترتيب دخول الأدوية إلى الاتحاد الأوروبي، التي بدأت بالفعل “إعادة فحص” اللقاح بناءً على البيانات المختبرية التي قدمتها Modern في الماضي ، وستقوم الآن بتقييم البيانات حول فعالية اللقاح في تحفيز الاستجابة المناعية وفعاليتها للاستخدام في جميع أنحاء أوروبا.

وقالت الوكالة إنه “إذا كانت النتائج قوية بما يكفي لتأكيد الجودة والسلامة والفعالية” ، فقد توافق على اللقاح في اجتماع 12 يناير.

متاح قبل نهاية العام

وقد أحرزت شركتان تقدمًا “.فايزروتقدمت شركة Biontech بطلب للحصول على ترخيص لتسويق لقاح ضد فيروس كورونا المتطور في أوروبا.

وذكرت كلتا المجموعتين أنهما طلبت يوم الاثنين الوكالة الأوروبية للأدوية “للحصول على رخصة تسويق مشروط” لقاحهم بعد أن أظهرت الاختبارات أنه فعال بنسبة 95 في المائة ضد كوبيد 19.

وأضاف البيان أن اللقاح “سيكون متاحًا في أوروبا قبل نهاية 2020” في حال حصوله على الترخيص اللازم ، بحسب “فرانس برس”.

أعلنت شركة Pfizer وشريكتها الألمانية Biontech قبل أيام قليلة أن نتائج التجارب النهائية أظهرت أن لقاحهما كان فعالًا في منع Cubid-19 بنسبة 95 بالمائة دون مخاوف تتعلق بالسلامة.

تتوقع الشركات أن تمنح إدارة الغذاء والدواء الأمريكية الموافقة على الاستخدام الطارئ بحلول منتصف ديسمبر.

وقالت فايزر إنها تتوقع أن تكون 50 مليون جرعة لقاح جاهزة هذا العام ، وهي كافية لحماية 25 مليون شخص.

وفايزر لديها اتفاق لبيع 100 مليون جرعة من لقاحها لحكومة الولايات المتحدة ، مما يمنحها خيار شراء 500 مليون جرعة إضافية. كما تجري الشركة محادثات مع حكومات أخرى ، بما في ذلك الاتحاد الأوروبي ، بشأن صفقات مماثلة.

يستخدم لقاح الشركتين تقنية “mRNA” أو “ribonucleic acid” ، حيث يبرمج الخلايا البشرية لإنتاج نسخ من جزء من الفيروس ، وذلك لتحفيز جهاز المناعة على مهاجمته في حالة دخول الفيروس الحقيقي إلى الجسم.

جاء الإعلان عن طلب ترخيص لقاح Pfizer 19 في أوروبا بعد أن أفادت وسائل إعلام أمريكية أن أولى شحنات لقاح Pfizer وصلت إلى الولايات المتحدة من معمل الشركة في بلجيكا.